近日，中国科学院武汉病毒研究所邓增钦团队与武汉大学病毒学国家重点实验室/生命科学学院赵海艳团队合作在Nature Communications发表题为 “Structural and functional insights into the modulation of T cell costimulation by monkeypox virus protein M2”的研究论文，阐明了猴痘病毒免疫逃逸蛋白M2抑制T细胞激活的作用机制。 

    猴痘病毒（MPXV）属于痘病毒科正痘病毒属，是一种砖形或椭圆形，有包膜的DNA病毒，该属还包含能够感染人的牛痘病毒和天花病毒等痘病毒。正痘病毒的基因组约200 kb，编码表达多达200种病毒蛋白，其中多个蛋白参与干预宿主免疫系统，帮助病毒更加有效地复制和感染。研究团队对2022年5月新发的猴痘病毒基因测序发现一些毒株出现了大片段的基因重组，包括来自痘病毒免疫逃逸超家族的M2基因拷贝数的增加，暗示M2蛋白可能在猴痘病毒新的传播特性和致病性等方面起着重要作用。 

    通过流式和生物层干涉技术（BLI），研究团队发现重组表达的猴痘病毒和其他痘病毒的M2蛋白均可特异性地结合抗原呈递细胞表面蛋白B7家族中的hB7.1和hB7.2，而与B7家族中的其他蛋白（B7-H3等）并无明显互作。解析的MPXV M2-hB7.1/B7.2高分辨率复合物结构发现M2形成同源六聚体或七聚体的环状结构，B7.1/2以1:1的比例结合在M2蛋白的外侧。有意思的是，M2与hB7.1/2的结合位点和hB7.1/2与T细胞表面的受体CD28/CTLA4在hB7.1/2上的结合位点高度重叠。竞争性BLI实验也进一步证明M2可以直接阻断CD28/CTLA4与hB7.1/2的结合（图1）。 

图1. MPXV M2结合hB7.2并竞争性抑制CD28/CTLA4与hB7.2的互作

    体外T细胞激活实验证明M2蛋白能有效抑制T细胞的激活。根据结构设计的M2突变体以单体形式存在，虽然M2单体也能结合hB7.1/2，但其结合hB7.1和hB7.2 的亲和力分别降低了近万倍，且M2单体几乎丧失了抑制T细胞激活的能力（图2），说明M2的同源多聚化具有非常重要的生物学意义，是M2逃逸T细胞免疫反应的决定性因素。 

图2. MPXV M2抑制T细胞的激活

    综上，该研究揭示了正痘病毒中高度保守的免疫逃逸蛋白M2通过形成多聚体增强其与hB7.1/2的结合力（avidity）来更加有效地阻断CD28与hB7.1/2互作，从而抑制T细胞活化。 

图3. MPXV M2发挥免疫逃逸作用的模式图

    武汉大学生命科学学院硕士研究生杨尚予、中国科学院武汉病毒研究所博士研究生王咏以及武汉大学生命科学学院博士研究生俞飞阳为共同第一作者。武汉大学病毒学国家重点实验室/生命科学学院赵海艳研究员和中国科学院武汉病毒研究所邓增钦研究员为该论文的共同通讯作者。该研究得到了国家重点研发计划项目、国家自然科学基金项目和中国科学院率先行动引才计划的经费支持。 

文章链接：https://www.nature.com/articles/s41467-023-40748-2