乙酰CoA：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）是催化三酯酰甘油（TAG）的最后一步合成的关键酶，也是TAG合成的限速酶。DGAT在植物种子发育与萌发、叶片新陈代谢、幼苗发育等生物学过程中起到重要的作用。在动物中，因与TAG合成及代谢紧密相关，DGAT可作为治疗肥胖、糖尿病等代谢性疾病的药物靶标。DGAT也是提高微藻油脂含量的关键靶标基因，一直以来受到广泛的关注。 

　　真核生物中DGAT通常分为I型和II型。在多种微藻中，II型DGAT基因的拷贝数相对其他物种显著扩增。例如，绿藻门的莱茵衣藻中具有5个拷贝，而不等鞭微藻微拟球藻中有11个拷贝之多。然而研究发现许多II型DGAT的基因并不具有真正的DGAT功能。这些基因的真实功能一直是困扰研究者的未解之谜。 

　　近日，中国科学院水生生物研究所藻类生物技术和生物能源研发中心的研究人员在雨生红球藻II型DGAT酶的功能研究上取得了重要进展。团队首次发现一个II型DGAT家族中的蛋白HpDGTT2不具备DGAT功能，但行使了其上游酰基转移酶，即溶血磷脂酸酰基转移酶（LPAAT）的功能。本研究为理解微藻中DGAT家族的功能分化提供了重要的线索。 

　　研究人员鉴定并克隆了雨生红球藻中一个I型和四个II型DGAT基因。经酵母功能回补系统证实除一个II型DGAT基因HpDGTT2之外，其余四个拷贝均具有TAG合成酶的功能。以纯化HpDGTT2的重组蛋白，通过体外酶活实验证实其具有LPAAT活性，即行使了TAG合成途径中第二个酰基化的过程。这也是研究人员首次利用纯化的重组DGAT进行体外功能研究。同时，研究人员发现在莱茵衣藻中过表达该基因可造成转化藻株生长缓慢，细胞增大，TAG增多的表型，与过表达衣藻本身质体来源的CrLPAAT1的表型一致。 

　　通过对HpDGTT2及与其相似度最高的莱茵衣藻同源蛋白CrDGTT2的跨膜区和活性区域的拓扑结构预测，提出结构——功能的假设：HpDGTT2第三个跨膜区的存在可能是其丧失DGAT但获得LPAAT功能的原因。本研究为解析功能未知的DGAT提供研究框架，并为这类油脂生物合成关键酶的结构——功能相关性研究铺平了道路。 

　　以上研究结果以“Functional divergence of diacylglycerol acyltransferases in the unicellular green alga Haematococcus pluvialis”为题，发表在《Journal of Experimental Botany》杂志上，第一作者为藻类生物技术和生物能源研发中心助理研究员马海燕，文章通讯作者为韩丹翔研究员和胡强研究员。该研究得到国家自然科学基金面上项目资助。 

　　文章链接：https://academic.oup.com/jxb/advance-article/doi/10.1093/jxb/eraa451/5917131