首先，研究团队选取了模型化合物羟基苯甲酸（HBA）和氯代羟基苯甲酸（Cl-HBA），考察其光致 OH的产生情况，发现Cl-HBA在305 nm LED照射下直接光解产生 OH，且量子产率高于其对应的HBA；同时，HBA氯化导致其吸收光谱红移（与太阳光谱重叠），增强其在阳光下产生 OH的能力。此外，采用4-苯甲酰基苯甲酸（CBBP）作为三线态光敏剂，发现CBBP的加入促进模型化合物365 nm LED照射下的间接光解和 OH的生成，且Cl-HBA的 OH量子产率也高于其对应的HBA，说明³CBBP*与HBA/Cl-HBA间的电子或能量转移能显著促进 OH的产生。采用Gaussian软件计算HBA和Cl-HBA的激发三线态单电子氧化电位（E *(PhOH ⁺/³PhOH*)），发现其与 OH量子产率之间存在正相关关系（图1）。上述结果证实较低三线态单电子氧化电位的HBA/Cl-HBA拥有更高的 OH生成能力，且氯化作用能促进 OH的产生。  

图1 模型化合物的三线态单电子氧化电位与 OH量子产率之间的关系

　　随后，研究人员提取了不同水体的DOM，包括国际腐殖质协会的SRNOM、武汉长江水体天然有机质（YRNOM）和汤逊湖水体天然有机质（TLNOM），通过固态¹³C核磁共振波谱和凝胶渗透色谱等分析表明氯化后DOM的芳香性、电子供给能力和平均分子量均显著降低。FT-ICR-MS表征发现氯化后DOM产生了大量氯代化合物，SRNOM中的大部分氯代分子为不饱和/酚类化合物（83%）和多酚类化合物（11%），YRNOM和TLNOM中的氯代分子主要为脂肪族化合物（33% ~ 64%）和不饱和酚类化合物（33% ~ 56%）（图2）。  

图2 氯化前后三类DOM样品的van Krevelen图（灰色点表示CHO(N,S)分子，红色、蓝色和绿色点分别代表含一氯、二氯和三氯取代的分子）

　　最后，研究人员测定了氯化前后DOM在305 nm和365 nm LED照射下的 OH量子产率，发现随着有效氯投加量增加，氯化后DOM的 OH量子产率增大，且SRNOM的增幅大于YRNOM和TLNOM；Spearman秩相关性分析发现，DOM中富含酚羟基和羧基的分子（O/C > 0.5, H/C < 1.5）是 OH的主要来源（图3）。以上结果证实，DOM氯化产生的氯代酚类化合物，尤其是富含氧的分子，可显著增强光致 OH的生成能力。  

图3 基于FT-ICR-MS检测结果的DOM分子与其 OH量子产率间的Spearman秩相关性分析

　　上述研究结果有助于进一步了解氯消毒对水体DOM光化学反应活性的影响，也为深入研究氯化水体中微量有机污染物的转化提供了新思路。水生所万栋副研究员为论文第一作者，毕永红研究员为论文通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金的资助。  

　　文章链接：https://doi.org/10.1021/acs.est.3c08257