昨天（6月16日），国药集团中国生物武汉生物制品研究所 和中科院武汉病毒所联合研制的新冠病毒灭活疫苗一、二期临床试验盲态审核 暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。结果显示，疫苗接种后效果明显，所有受试者全部产生抗体，且无一例严重不良反应。

　　4月12日，新冠灭活疫苗获得临床试验批件，一、二期临床试验在河南省武陟县同步启动。经过66天的临床试验，结果显示，1120位接种者，按照不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次进行两次接种后，中和抗体阳转率达100%，也就是说，所有接种者都产生了抗体。

　　国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明：“一、二期临床能达到百分之百的阳转的话，说明效果非常好。”

　　中科院武汉病毒所研究员袁志明：“阳转率说明它能够产生很好的人体免疫反应，安全性和免疫原性很好，为我们下一步的临床三期和临床应用奠定了坚实的基础。”

　　与此同时，中国生物积极推进三期临床的海外合作，与多个国家的企业及机构确定了合作意向。中国生物已率先在北京建成了高生物安全等级生产车间，这也是目前全球唯一符合生物安全和GMP标准、从数量上能够满足紧急接种需求的新冠疫苗生产车间。

　　国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明：“武汉的生产车间也在紧锣密鼓建设，大概还有不到一个月就可以建成，我们设计的年产量大概是一亿剂量每个车间。”

　　（湖北广电融媒体记者 李昕 李洁羽 责任编辑 郭金华）